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    • Grupo de Autorrepresentação de Pessoas com Distrofia Muscular de Duchenne

      29 de Abril de 2022 por admin

      O Grupo de Pessoas com diagnóstico de Distrofia Muscular de Duchenne reuniu-se no passado dia 18 de março de 2022. A dinâmica de grupo permitiu a criação de um espaço de partilha de experiências que tanto caracterizam a vivência do diagnóstico. O momento, converteu-se numa excelente oportunidade para se conhecer outras ...

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      • Grupo de Autorrepresentação de Pessoas com Distrofia Muscular de Duchenne
        Abril 29th,2022 Sem comentários
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      • 🔔 Estamos quase a dar início à conferência “Cuidar em Sociedade na AME”, que se realiza no Centro Cultural de Belém… https://t.co/t2hIdX9ft8
      • A Catarina foi diagnosticada com Ataxia de Friedreich, uma doença neurodegenerativa e hereditária, e é na dança que… https://t.co/805HwkqIS6
      • A APN e a Sociedade Portuguesa de Estudos de Doenças Neuromusculares, com o apoio da @Roche, estão a promover a con… https://t.co/8gZhmHPsUt
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        Ao preencher o modelo 3, no quadro 11, campo 1101 com o NIF 502 887 206, estará a consignar parte do… https://t.co/QyD6zdB9H6

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15 de Junho de 2017 por Joaquim Brites em Notícias

Parabéns APN !

Parabéns pela história, Parabéns pelos 25 anos de histórias! Tal como os casais que celebram as suas bodas de prata, símbolo dos seus primeiros 25 anos de compromisso, de muitas histórias de vida, de alguns momentos altos, e de outros baixos, também a APN pretende, neste dia em que completa

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14 de Junho de 2017 por Joaquim Brites em Notícias

Inquérito sobre terapias alternativas e complementares

Muitas pessoas manifestaram interesse no inquérito #RareBarometerVoices sobre terapias complementares & alternativas, organizado pela EURORDIS (www.eurordis.org). Por essa razão, o prazo para respostas foi prolongado até ao dia 26 de Junho. As suas respostas são muito importantes para as definições de políticas futuras, relativas aos possíveis tratamentos de pessoas atingidas

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8 de Junho de 2017 por Paula Costa em Notícias

Programa Aladin

No âmbito do Programa Aladin, a Fundação Portugal Telecom subsidia e disponibiliza serviços e produtos a pessoas com Atestado Médico de Incapacidade Multiuso (com percentagem de incapacidade igual ou superior a 60%), ou que sejam portadores de cartão de sócio efetivo de uma instituição representativa de pessoas com deficiência.   Fique

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