A Duchenne Parent Project Espanha, organiza o Congresso Internacional sobre Distrofia Muscular de Duchenne e Becker, em 2019, no qual as famílias e todos os atingidos pela doença, podem conhecer os últimos avanços na luta que pretende acabar com a DMD/BMD. O Congresso analisará as diferentes estratégias terapêuticas existentes hoje,
A Santhera Pharmaceuticals anunciou a apresentação à Agência Europeia de Medicamentos (EMA), de um pedido de autorização de introdução no mercado (AIM) para o Puldysa® (idebenone), destinado ao tratamento da disfunção respiratória em pacientes com distrofia muscular de Duchenne (DMD). A Santhera está à procura de uma autorização condicional de
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22 de Dezembro 2018
Última Hora – SPINRAZA (Nusinersen) aprovado em Portugal
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20 de Outubro 2021
Mais de 60% dos Centros de Apoio à Vida Independente demonstram preocupação pela revisão e consolidação do programa
- 11 de Maio 2015
Cartão da Pessoa com Doença Rara (CPDR)
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4 de Novembro 2021
NeuroPursuit
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Portugal iluminou-se de vermelho pela Distrofia Muscular de Duchenne
- 29 de Abril 2022
Grupo de Autorrepresentação de Pessoas com Distrofia Muscular de Duchenne
- 29 de Abril 2022
Grupo de Autorrepresentação de Pessoas com Miopatias
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10 de Abril 2022
Conferência “Cuidar da Atrofia Muscular Espinhal (AME) em Sociedade”
- 6 de Abril 2022
“Não sinto mais dificuldades na aprendizagem por ter uma doença neuromuscular”
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6 de Abril 2022
“Ser estudante e conviver com uma doença neuromuscular é um desafio motivador”
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6 29UTC J000000Quarta-feira052019 2015
Não sabe o que fazer ao E-Lixo da sua empresa? Ajude-nos a Ajudar!
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22 29UTC QuaUTC148UTC05bWed, 29 May 2019 17:22:22 +00002019 2018
Última Hora – SPINRAZA (Nusinersen) aprovado em Portugal
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3 29UTC J0000005052019 2019
Cerimónia de Entrega dos Diplomas aos formandos do Curso Inicial para Assistentes Pessoais
- 11 29UTC Maipm222019 2015
Cartão da Pessoa com Doença Rara (CPDR)
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13 29UTC MaipmWed, 29 May 2019 17:22:22 +0000ç2019 2017
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