No âmbito do Programa Aladin, a Fundação Portugal Telecom subsidia e disponibiliza serviços e produtos a pessoas com Atestado Médico de Incapacidade Multiuso (com percentagem de incapacidade igual ou superior a 60%), ou que sejam portadores de cartão de sócio efetivo de uma instituição representativa de pessoas com deficiência.   Fique

O dia 27 de maio de 2017 ficará marcado na história da APN. No âmbito das comemorações dos 25 anos da instituição, foi oficialmente aberto o espaço de atendimento na cidade de Lisboa. De ora em diante, todos os interessados, particularmente os portadores de doença neuromuscular, podem visitar-nos no Pavilhão

A APN – Associação Portuguesa de Neuromusculares vem convidá-lo(a) a participar numa experiência única! A APN vai realizar a 10.º edição da atividade Vida IN que decorre, uma vez mais, na “Casa da Praia da Sãozinha e do Manel”, em Valadares – Vila Nova de Gaia. Para continuar a proporcionar uma experiência diferente e libertadora,

No dia 22 de abril de 2017, o Grupo de Pais de Crianças e Jovens voltou a reunir-se para “Conversas (Con)Sentidas”, na Casa da Praia, em Valadares. No decorrer do encontro, os vários pais partilharam os desafios do dia-a-dia e envolveram-se numa discussão conjunta com o objetivo de propor possíveis

Como vem sendo habitual, decorreu no dia 12 de abril uma nova sessão de “Quartas em Movimento”, desta feita com a temática da Páscoa em pano de fundo e com a “Casa da Praia” a receber os nossos associados. Os participantes começaram por realizar um jogo de mímica, onde através

O turismo acessível a todos tem tido cada vez mais destaque em Portugal, sendo crescente a oferta de serviços turísticos adaptados e que facilitam a escolha das pessoas com necessidades de acessibilidade. Nesse sentido, destacamos alguns dos serviços e empresas atualmente existentes:     Places 4 all O Places4All é

Hoje assinala-se, em todo o mundo, o “Dia das Doenças Raras”, com o lema “com investigação as possibilidades são ilimitadas”. Estima-se que, em Portugal, existam entre 600 a 800 mil pessoas com doenças raras, entre elas as doenças neromusculares. São, portanto, muitas as iniciativas que marcam esta data tão importante.

No próximo dia 1 de Março, pelas 15h, nas instalações do Instituto de Inovação e Investigação em Saúde – i3S, no Porto, a Aliança das Doenças Raras, em parceria com o i3S, organiza o evento “Ser Raro”. Para efetuar a sua inscrição no evento e obter mais informações clique aqui.