Conferência coloca Atrofia Muscular Espinhal na agenda pública para aumentar conhecimento sobre a doença A APN – Associação Portuguesa de Neuromusculares e a SPEDNM – Sociedade Portuguesa de Estudos de Doenças Neuromusculares, com o apoio da Roche, promovem uma conferência sobre Atrofia Muscular Espinhal no dia 7 de maio, no Centro
Iniciou, no passado sábado, dia 19 de março, a 2ª edição de Formação Contínua Certificada para Assistentes Pessoais. Esta formação enquadra-se num projeto piloto coordenado pela Escola Superior de Saúde de Santa Maria, o projeto GivingCare, do qual a APN é parceira, juntamente com a Universidade da Corunha, a Universidade
Devido ao período de pandemia que atravessamos, e no seguimento das sucessivas diretrizes emitidas pela DGS, as Assembleias Gerais das IPSS foram sucessivamente adiadas pelas razões que todos conhecemos. No cumprimento de todas as recomendações, a APN decidiu realizar a sua Assembleia Geral de Apresentação do Relatório de Atividades e
A APN irá promover no próximo dia 24 de julho, um webinar intitulado: “A Importância de Manter os Cuidados de Reabilitação em Casa”. Esta sessão tem como objetivo disponibilizar aos cuidadores, familiares e pessoas com doença neuromuscular, ferramentas para ajudem a lidar com as consequências da patologia de uma forma
Face à situação de pandemia em que se encontra o país, e com base nas orientações da Direção-Geral da Saúde, e da Secretaria de Estado da Ação Social, a Associação Portuguesa de Neuromusculares ativou o seu Plano de Contingência com o propósito de mitigar a propagação e o
A convite da organização, a APN vai estar presente no evento científico “Vamos dar voz às pessoas”, que se realizará no próximo dia 20 de outubro, na Escola Superior de Enfermagem de Coimbra (polo B), onde serão debatidos temas muito importantes na vida das pessoas portadoras de doenças lisossomais de
Para o ano de 2017, o ano em que a APN celebra o seu 25º aniversário, quisemos associar-nos ao crescente movimento em torno da celebração do dia 7 de Setembro, o Dia Internacional para a Sensibilização da Distrofia Muscular de Duchenne. Nesse contexto, e porque se trata de uma data bastante
No próximo dia 27 de Novembro, realizaremos a nossa Assembleia Geral ordinária. Desta vez, esta decorrerá no Salão Nobre dos Bombeiros Voluntários Portuenses, onde durante todos estes anos temos mantido a nossa sede. Apelamos à presença massiva de todos os associados. Não falte! Faça crescer a sua Associação! Os documentos
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22 de Dezembro 2018
Última Hora – SPINRAZA (Nusinersen) aprovado em Portugal
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20 de Outubro 2021
Mais de 60% dos Centros de Apoio à Vida Independente demonstram preocupação pela revisão e consolidação do programa
- 11 de Maio 2015
Cartão da Pessoa com Doença Rara (CPDR)
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4 de Novembro 2021
NeuroPursuit
- 10 de Setembro 2021
Portugal iluminou-se de vermelho pela Distrofia Muscular de Duchenne
- 29 de Abril 2022
Grupo de Autorrepresentação de Pessoas com Distrofia Muscular de Duchenne
- 29 de Abril 2022
Grupo de Autorrepresentação de Pessoas com Miopatias
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10 de Abril 2022
Conferência “Cuidar da Atrofia Muscular Espinhal (AME) em Sociedade”
- 6 de Abril 2022
“Não sinto mais dificuldades na aprendizagem por ter uma doença neuromuscular”
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6 de Abril 2022
“Ser estudante e conviver com uma doença neuromuscular é um desafio motivador”
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6 10UTC J000000Domingo112022 2015
Não sabe o que fazer ao E-Lixo da sua empresa? Ajude-nos a Ajudar!
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22 10UTC DomUTC99UTC04bSun, 10 Apr 2022 23:55:30 +00002022 2018
Última Hora – SPINRAZA (Nusinersen) aprovado em Portugal
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3 10UTC J0000004112022 2019
Cerimónia de Entrega dos Diplomas aos formandos do Curso Inicial para Assistentes Pessoais
- 11 10UTC Abrpm552022 2015
Cartão da Pessoa com Doença Rara (CPDR)
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13 10UTC AbrpmSun, 10 Apr 2022 23:55:30 +0000ç2022 2017
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