O Grupo de Pessoas com Distrofia Fácio–Escápulo–Umeral reuniu-se no passado dia 18 de setembro, via Zoom, para “Conversas (Con)Sentidas”. Numa agradável conversação on-line, a partilha de histórias, dúvidas, receios e talentos foi uma constante… Cada participante falou acerca do seu percurso de vida… sobre o que é viver com uma

A Associação Portuguesa de Neuromusculares (APN) está a promover o webinar “Respostas Sociais: Intervenção em Vítimas de Violência”, que se realiza no dia 24 de setembro, pelas 18h00, via zoom. Esta iniciativa está integrada no ciclo de sessões online dedicadas à prevenção de fenómenos de violência na deficiência, cujo objetivo

No âmbito do Dia Mundial para a Consciencialização da Distrofia Muscular de Duchenne, que se assinalou no passado dia 7 de setembro, doze edifícios e monumentos em Portugal aceitaram o desafio da Associação Portuguesa de Neuromusculares (APN) de se iluminarem de vermelho, com o objetivo de consciencializar para esta doença

A Associação Portuguesa de Neuromusculares (APN) critica a ausência de um Centro de Referência para as Doenças Neuromusculares, em Portugal, à margem das comemorações do Dia Mundial para a Consciencialização da Distrofia Muscular de Duchenne, que se assinala a 7 de setembro. Em Portugal, estima-se que existam cerca de 1.200

  No âmbito do Dia Mundial para a Consciencialização da Distrofia Muscular de Duchenne, que se assinala a 7 de setembro, a Associação Portuguesa de Neuromusculares (APN) junta-se ao movimento global de iluminação de um edifício nacional, com o objetivo de consciencializar para esta doença neuromuscular, rara, que afeta principalmente