No dia em que se assinala o Dia Internacional das Doenças Raras, e depois de muitas interrogações sobre a Atrofia Muscular Espinhal (SMA), foi lançado um novo portal que aborda a maioria das questões que são colocadas pelas famílias, pelos próprios portadores, por muitos técnicos de saúde, etc.
A recolha de muitos elementos, fundamentais para a compreensão da doença, levou a companhia farmacêutica Biogen a aceitar o desafio de desenvolver um portal internacional, em várias línguas, com toda a informação compilada, bem apresentada e de muito fácil compreensão.
A APN, que acompanhou o seu desenvolvimento, não pode deixar de agradecer a dedicação e o entusiasmo da Biogen e de toda a sua equipa de profissionais que, nos últimos anos, tem permitido uma maior sensibilização da comunidade médica e promovido, através dos medicamentos inovadores, uma esperança no tratamento desta terrível doença rara.
Pode visitar este novo portal, em https://www.togetherinsma.pt/pt_PT/home.html