No dia 18 de junho de 2021, o Grupo Pais de Crianças com Atrofia Muscular Espinhal – Tipo II e III reuniu-se, via Zoom para “Conversas (Con)Sentidas”. Ultrapassada a barreira geográfica, o encontro traduziu-se numa oportunidade singular para que estes pais de diferentes zonas do país se conhecessem e partilhassem a história do diagnóstico dos seus filhos.
A experiência e a linguagem em comum contribuíram para a construção de uma identidade de grupo e de pertença: cada pai e cada mãe percebe que partilha as mesmas vivências, os mesmos receios e as mesmas conquistas com outras famílias. É de reforçar o importante papel dos pais que vivem uma doença neuromuscular há mais tempo e que dão o seu testemunho do processo de aceitação do diagnóstico e superação dos desafios, conferindo assim o acolhimento, apoio e suporte emocional aos pais de crianças que vivem um diagnóstico recente.
O encontro finalizou com a partilha de contactos entre os participantes e com o compromisso de realização de futuros encontros com outras temáticas.
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