📢📢 Physiotherapy Masterclass 23 e 24 de fevereiro de 2024 Escola Superior Saúde Santa Maria – Porto A Sociedade Portuguesa de Estudos de Doenças Neuromusculares e a APN- Associação Portuguesa de Neuromusculares irão promover no próximo dia 23 e 24 de fevereiro, uma Masterclass em Fisioterapia. O objetivo deste evento

A APN-Associação Portuguesa de Neuromusculares, no âmbito do Programa de Financiamento a Projetos do INR-2023, e em parceria técnica com a Biogen Portugal – Sociedade Farmacêutica Unipessoal Lda, criou o projeto NeuroPodcast. Este projeto que visa capacitar os serviços públicos e privados, bem como a comunidade geral para as temáticas

A A.P.N. – Associação Portuguesa de Neuromusculares desenvolveu o estudo de investigação “A Deficiência em Portugal – Trajetórias do Futuro”, cofinanciado pelo Programa de Financiamento a Projetos do INR, I.P. de 2023, contribuindo para o enriquecimento da evidência científica sobre as trajetórias de futuro das pessoas com deficiência em Portugal,

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O Núcleo de Estudos da Deficiência do ISCTE – Instituto Universitário de Lisboa, do qual a APN faz parte, está  a desenvolver um estudo no âmbito da Educação Inclusiva em Portugal. Este estudo tem como objetivo conhecer e avaliar, tendo por referência o ano letivo 2022/2023, o desempenho do sistema

Em 2013, um grupo de sonhadores da Organização Mundial de Duchenne (WDO) começou a imaginar um dia dedicado à consciencialização sobre a Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) e de Becker (BMD). Um dia em que, em todo o mundo, seria feito um gesto simbólico que seria transportado para todo o

Uma perspectiva das Pessoas com Doença Neuromuscular Sabemos que, em Portugal, a política de reabilitação e as condições de acesso não são as ideais, nem iguais em todo o território nacional. Por isso, pretendemos fazer um estudo prévio com o objetivo de obter um levantamento o mais completo possível dessas

Dê-nos a sua opinião sobre a investigação na Atrofia Muscular Espinal (AME) A SMA Europe associou-se à James Lind Alliance para criar uma Parceria para a Definição das Prioridades (PSP) na investigação sobre AME. Esta parceria é liderada por pessoas que vivem com atrofia muscular espinal (AME), pelos seus prestadores