No passado dia 31 de Maio, a EMA, Agência Europeia do Medicamento, através do Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP), divulgou um comunicado que passa a recomendar a utilização do Atalureno, medicamento destinado às crianças atingidas pela Distrofia Muscular de Duchenne, e apenas para a mutação “non sense”, a partir dos dois anos de idade. Recordamos que este medicamento estava apenas indicado a partir dos cinco anos, e em fase ambulatória (ainda com marcha).
A APN, entende que esta é uma excelente notícia para os doentes e para as suas famílias, com a qual nos congratulamos muito. Trata-se de um importante passo para a investigação da doença mas, também, para a melhoria da qualidade de vida destes pacientes.
Tal como temos afirmado, com pequenos passos, vai-se construindo o caminho que, esperamos, conduza estes pacientes aos tratamentos necessários à melhoria do seu quotidiano.
