A APN e os Neuromusculares

Estima-se que, em Portugal, existam alguns milhares de doentes neuromusculares. Na sua maioria, estas doenças não têm cura e afetam gravemente a capacidade motora dos seus portadores, impondo-lhes uma drástica perda de autonomia. Estes doentes, dependem totalmente de tecnologias de apoio e da ajuda de terceiros para superarem as dificuldades diárias.

À semelhança do que tem acontecido por todo o mundo, desde a década de 90, a APN, fundada em Portugal em 1992, registada como IPSS e reconhecida como pessoa coletiva de utilidade pública, tem procurado afirmar-se como a instituição representativa destas doenças, consideradas raras.

O principal objetivo é o de divulgar as doenças, apoiar os seus portadores, familiares ou cuidadores, acompanhar e informar a comunidade escolar e lutar para que, no terreno, existam melhores condições de vida para estas pessoas.

Os nossos Projetos

Ver todos +
  • Vida IN – Edição 2017

    Com a retaguarda de voluntários e colaboradores da APN, as pessoas com doenças neuromusculares têm a oportunidade de desfrutar de uma experiência de vida independente, sem a retaguarda dos seus cuidadores habituais.

Noticias recentes

Ver todas +

A APN participará nas I Jornadas do Núcleo de Estudos de Medicina Paliativa, da Sociedade Portuguesa de Medicina Interna. Estas Jornadas ...

WDAD 2017 – Dia Internacional da Distrofia Muscular de Duchenne

Para o ano de 2017, o ano em que a APN celebra o seu 25º aniversário, quisemos associar-nos ao crescente movimento em torno da celebração do dia 7 de Setembro, o Dia Internacional para ...

Parceiros

inr
logo02
logo04
logo16
logo05
logo06
ptc
logo12
logo14
logo07
logo15
logo20
logo11
logo19
logo09
logo21
logo17
logo18

FORÇA a esta Causa

SIGA-NOS NO Twitter

Seguir

LIGUE 760 30 70 70

Custo da chamada €0,60+IVA
Doar Agora