A APN e os Neuromusculares

Estima-se que, em Portugal, existam alguns milhares de doentes neuromusculares. Na sua maioria, estas doenças não têm cura e afetam gravemente a capacidade motora dos seus portadores, impondo-lhes uma drástica perda de autonomia. Estes doentes, dependem totalmente de tecnologias de apoio e da ajuda de terceiros para superarem as dificuldades diárias.

À semelhança do que tem acontecido por todo o mundo, desde a década de 90, a APN, fundada em Portugal em 1992, registada como IPSS e reconhecida como pessoa coletiva de utilidade pública, tem procurado afirmar-se como a instituição representativa destas doenças, consideradas raras.

O principal objetivo é o de divulgar as doenças, apoiar os seus portadores, familiares ou cuidadores, acompanhar e informar a comunidade escolar e lutar para que, no terreno, existam melhores condições de vida para estas pessoas.

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  • Vida IN - Edição 2016

    Com a retaguarda de voluntários e colaboradores da APN, os doentes neuromusculares têm a oportunidade de desfrutar de uma experiência de vida independente, sem a retaguarda dos seus cuidadores habituais.

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Encontro Nacional 2016

À semelhança dos anos anteriores, a APN vai realizar mais um Encontro Nacional, no fim de semana de 8 e 9 de Outubro, na Casa de Nossa Senhora das Dores, juntando associados, familiares, amigos e ...

Inquérito sobre o impacto das doenças raras na vida quotidiana!

A EURORDIS (Aliança Europeia de Associações de Doenças Raras) lançou um novo inquérito sobre o impacto das doenças raras na vida quotidiana. Pode participar no inquérito, que se encontra aqui, e incentivar os seus amigos, a ...

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