A APN e os Neuromusculares

Estima-se que, em Portugal, existam alguns milhares de doentes neuromusculares. Na sua maioria, estas doenças não têm cura e afetam gravemente a capacidade motora dos seus portadores, impondo-lhes uma drástica perda de autonomia. Estes doentes, dependem totalmente de tecnologias de apoio e da ajuda de terceiros para superarem as dificuldades diárias.

À semelhança do que tem acontecido por todo o mundo, desde a década de 90, a APN, fundada em Portugal em 1992, registada como IPSS e reconhecida como pessoa coletiva de utilidade pública, tem procurado afirmar-se como a instituição representativa destas doenças, consideradas raras.

O principal objetivo é o de divulgar as doenças, apoiar os seus portadores, familiares ou cuidadores, acompanhar e informar a comunidade escolar e lutar para que, no terreno, existam melhores condições de vida para estas pessoas.

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  • APN NEURO ACCESS

    Esta aplicação móvel é um projeto cofinanciado pelo Programa de Financiamento a Projetos pelo INR, I. P., 2019 e cujo principal objetivo é facilitar o acesso à informação de uma forma mais interativa e dinâmica


  • APN ON TOUR

    O projeto APN On Tour, cofinanciado pelo Programa de Financiamento a Projetos do INR, IP, ao longo do ano de 2019, percorreu 8 distritos de Portugal: Porto, Aveiro, Viseu, Coimbra, Leiria, Lisboa e Faro.


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