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    • Grupo de Autorrepresentação de Pessoas com Distrofia Muscular de Duchenne

      29 de Abril de 2022 por admin

      O Grupo de Pessoas com diagnóstico de Distrofia Muscular de Duchenne reuniu-se no passado dia 18 de março de 2022. A dinâmica de grupo permitiu a criação de um espaço de partilha de experiências que tanto caracterizam a vivência do diagnóstico. O momento, converteu-se numa excelente oportunidade para se conhecer outras ...

      saiba mais
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Inauguração do novo Centro de Atendimento de Lisboa

28 de Maio de 2017 por Paula Costa em Notícias

25 anos-01O dia 27 de maio de 2017 ficará marcado na história da APN. No âmbito das comemorações dos 25 anos da instituição, foi oficialmente aberto o espaço de atendimento na cidade de Lisboa.
De ora em diante, todos os interessados, particularmente os portadores de doença neuromuscular, podem visitar-nos no Pavilhão da Liga dos Amigos do Hospital de Santa Maria.
A Direção agradece a todos aqueles que nos deram o prazer da sua presença. Tivemos a oportunidade de explicar a todos, a nossa estratégia e as diversas formas de apoio que estão previstas, para além de termos apresentado a todos os presentes a atual equipa da APN. Tudo, brindado com um Porto de Honra!
Esperamos que, este, possa ser o primeiro de muitos momentos de partilha e de um verdadeiro apoio às famílias da zona de Lisboa e arredores.
Um agradecimento especial à Direção da Liga dos Amigos do HSM, na pessoa da Profª Drª Maria Do Céu Machado e da D.Luisa Freire, pelo magnífico acolhimento e apoio que, desde o início do processo, deram à causa da APN, assim como a todos os colaboradores, parceiros e médicos que estiveram presentes.

O futuro da APN, em Lisboa, é agora!

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  1. Bruno Fernandes Responder

    Prezados boa tarde, Meu nome é Bruno Fernandes, tenho uma filha de 5 anos de idades, que padece de Microcefalia e consequentemente Epilepsia, problemas motores e etc, gostaria de saber se a associação pode ajudar-me de alguma forma? Fico no aguardo da vossa resposta. Bruno Fernandes

    • Joaquim Brites Responder

      Caro Bruno Fernandes, Quero, em primeiro lugar, agradecer o seu comentário à nossa notícia. Respondendo à sua questão, a nossa instituição ocupa-se apenas das doenças neuromusculares e procura apoiar, na medida do possível, os seus portadores, em Portugal. Por essa razão, lamentamos não poder apoiar segundo as suas expectativas. Aconselhamos, no entanto, que procure a Direcção Geral de Saúde e que lhes peça algumas orientações relativamente ao suporte pretendido. Os meus cumprimentos, Joaquim Brites Presidente da Direção

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